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固體制劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完整的規(guī)劃設(shè)計(jì)方案及認(rèn)可流程
固體制劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完整的規(guī)劃設(shè)計(jì)方案及認(rèn)可流程
一、資質(zhì)認(rèn)定基本條件
法律地位要求:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織,具有固定的工作場(chǎng)所,工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求
。
人員配置要求:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員,具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施。
管理體系要求:實(shí)驗(yàn)室必須建立并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)信的管理體系,符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
二、人員配置具體要求
管理層人員要求
技術(shù)負(fù)責(zé)人:應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)教育背景,本科或以上學(xué)歷,高級(jí)專業(yè)技術(shù)任職資格,有5年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)歷和2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn)。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人:應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)教育背景,本科或以上學(xué)歷,中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)任職資格,有3年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)歷和2年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
授權(quán)簽字人:需要滿足更高的專業(yè)要求,熟悉CNAS的認(rèn)可要求,并具備中級(jí)以上技術(shù)職稱,具有本專業(yè)領(lǐng)域3年以上檢測(cè)或校準(zhǔn)經(jīng)歷。
技術(shù)人員要求
檢驗(yàn)人員配置:直接從事檢驗(yàn)工作的人員應(yīng)當(dāng)滿足12人以上,其中具有藥學(xué)中級(jí)及以上技術(shù)職稱或同等能力的人員數(shù)量比例應(yīng)當(dāng)高于25%
。
專業(yè)資質(zhì)要求:從事檢測(cè)或校準(zhǔn)活動(dòng)的人員應(yīng)具備其所從事的檢測(cè)或校準(zhǔn)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。如果學(xué)歷或?qū)I(yè)不滿足要求,應(yīng)有10年以上相關(guān)專業(yè)檢測(cè)或校準(zhǔn)經(jīng)歷。
特殊崗位要求:從事特定實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的人員,如方法開(kāi)發(fā)、修改、驗(yàn)證和確認(rèn)的人員、檢測(cè)結(jié)果復(fù)核人員、從事人員監(jiān)督和能力監(jiān)控的人員,在滿足基本要求的基礎(chǔ)上,還應(yīng)有3年以上本專業(yè)領(lǐng)域的檢測(cè)或校準(zhǔn)經(jīng)歷。
三、設(shè)備設(shè)施配置標(biāo)準(zhǔn)
環(huán)境控制要求
潔凈度標(biāo)準(zhǔn):固體制劑實(shí)驗(yàn)室潔凈區(qū)要求空氣潔凈度達(dá)到D級(jí)標(biāo)準(zhǔn),溫度控制在18-26℃,濕度控制在45-65%。
潔凈室要求:潔凈室的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑,無(wú)裂縫、接口嚴(yán)密,無(wú)顆粒物脫落并能耐受清洗和消毒。墻壁與地面等交界處宜成弧形或采取其他措施,以減少積塵和便于清潔。
壓差控制:空氣潔凈度等級(jí)不同的相鄰房間的靜壓差應(yīng)大于5帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕,并應(yīng)送入一定比例的新風(fēng)
。
關(guān)鍵設(shè)備配置
分析儀器:必須配備高效液相色譜儀、氣相色譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)等精密儀器。
微生物檢測(cè)設(shè)備:需要配備生物安全柜、培養(yǎng)箱、顯微鏡、高壓滅菌器等設(shè)備。
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作者:本站
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