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酚類消毒劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完整的規(guī)劃設(shè)計(jì)方案
酚類消毒劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完整的規(guī)劃設(shè)計(jì)方案
酚類消毒劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)申請(qǐng)需要遵循嚴(yán)格的流程,主要涉及CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可兩個(gè)核心環(huán)節(jié)。
一、前期準(zhǔn)備階段
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求:酚類消毒劑檢驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需要滿足特定的硬件條件,包括普通微生物實(shí)驗(yàn)室2間、無(wú)菌室(含1000級(jí)潔凈間)2間、準(zhǔn)備室1間,以及壓力蒸汽滅菌器、水浴箱、溫箱、冰箱、顯微鏡、層流操作箱等專用設(shè)備。
人員配置要求:實(shí)驗(yàn)室必須配備消毒工作的專職人員,從事日常檢驗(yàn)和研究工作,并具有一定比例的中、高級(jí)技術(shù)職稱專業(yè)消毒技術(shù)人員。實(shí)驗(yàn)人員需技術(shù)熟練,能準(zhǔn)確進(jìn)行《消毒技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的消毒監(jiān)測(cè)與鑒定工作。
二、CMA資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)流程
1. 申請(qǐng)條件
依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或其他組織
具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的技術(shù)人員和管理人員
具有固定的工作場(chǎng)所,工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求
具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的設(shè)備設(shè)施
具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)信的管理體系
2. 申請(qǐng)材料準(zhǔn)備
申請(qǐng)CMA資質(zhì)認(rèn)定需要準(zhǔn)備以下材料:
《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書》
法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證
固定場(chǎng)所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件
專業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動(dòng)關(guān)系證明
檢驗(yàn)設(shè)備獨(dú)立調(diào)配證明文件
典型檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書
管理體系內(nèi)審、管理評(píng)審記錄
3. 申請(qǐng)流程前期準(zhǔn)備:
建立GB/T 27025-2019管理體系,運(yùn)行3個(gè)月,完成內(nèi)審和管理評(píng)審。
正式申請(qǐng):登錄國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局平臺(tái),提交《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書》及相關(guān)材料。
技術(shù)評(píng)審:包括文件評(píng)審和現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,評(píng)審組全面核查體系運(yùn)行、技術(shù)能力、設(shè)備、人員、報(bào)告質(zhì)量等。
整改驗(yàn)收:如有不符合項(xiàng),需在60日內(nèi)完成整改并提交證據(jù)。
批準(zhǔn)發(fā)證:審核通過后頒發(fā)CMA證書,有效期為6年。
三、CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)流程

