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當(dāng)前位置:濟(jì)南創(chuàng)遠(yuǎn)企業(yè)管理咨詢有限公司 → 認(rèn)證中心 → 產(chǎn)品認(rèn)證 → CMA計(jì)量認(rèn)證\CNAS實(shí)驗(yàn)室
手消毒劑檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室成立詳細(xì)指南及配置要求
手消毒劑檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室成立詳細(xì)指南及配置要求
一、成立步驟
1. 資質(zhì)申請與認(rèn)定
向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門申請,中央直屬單位可直接向衛(wèi)生部申報,填寫"消毒鑒定實(shí)驗(yàn)室申請表"
省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門組織專家考核,提出評議意見,上報衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)
獲得合格證書后,需保持實(shí)驗(yàn)室條件、設(shè)備和人員的穩(wěn)定,接受衛(wèi)生部隨時抽查復(fù)核
2. 機(jī)構(gòu)注冊與許可
注冊醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司,為實(shí)驗(yàn)室實(shí)體提供合法身份
申請醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可,需在省市衛(wèi)健委進(jìn)行申請
招聘必要的專業(yè)人才,包括醫(yī)師、副高級、中級職稱人員等
選址并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和環(huán)境評價,獲得政府施工許可
建立符合ISO15189規(guī)范的質(zhì)量體系,并通過15189認(rèn)證
申請室間質(zhì)評和臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證
二、場地要求
1. 基本空間配置
普通微生物實(shí)驗(yàn)室:2間
無菌室(包括1000級潔凈間):2間
準(zhǔn)備室:1間
固定工作場所,不得臨時借用場所申請資質(zhì)認(rèn)定
2. 環(huán)境要求
實(shí)驗(yàn)室生物安全等級需符合GB 19489《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
進(jìn)行致病微生物試驗(yàn)時,應(yīng)在生物安全Ⅱ級以上的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行
無菌檢驗(yàn)必須在100級潔凈度的實(shí)驗(yàn)室或100級層流操作柜中進(jìn)行
容量分析實(shí)驗(yàn)室工作溫度控制在20℃~25℃
3. 功能分區(qū)

